大家好，我是 徐玲玲
医疗器械产品注册工程师6年医疗器械/体外诊断试剂产品项目申报、注册、质量管理工作经验，熟悉注册申报流程。1、协助客户完成公司医疗器械国内/外注册资料的汇编、申报及进度协调工作；2、负责产品上报材料及补充申报材料的收集、整理、装订及存档；3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；4、负责撰写产品的技术要求，熟悉产品注册检测的部门和程序；5、协助注册总监完成注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等。
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